ICS 67.120.20
B 40
团体 标准
T/SHZSAQS 015—2020
实时荧光定量 PCR法高效检测绵羊多胎 Fecb
基因SNP位点技术 规程
2020-12 - 26发布 2020 -12 - 31实施
石河子市质量标准化协会 发布
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T/SHZSAQS 015—2020
I 目 次
前言 ................................ ................................ ............... III
1 范围 ................................ ................................ .............. 1
2 规范性引用文件 ................................ ................................ .... 1
3 术语和定义 ................................ ................................ ........ 1
3.1多胎 ................................ ................................ .............. 1
3.2 Fecb ................................ ................................ ............ 1
3.3实时荧光定量 PCR法 ................................ ................................ 1
4主要试剂配制 ................................ ................................ ........ 1
4.1 20 mg/mL 蛋白酶K ................................ .............................. 2
4.2 柠檬酸钠( ACD)抗凝剂 ................................ ........................... 2
4.3 1mol/L Tris ................................ ................................ .... 2
4.4 0.5M EDTA(pH8.0) ................................ ............................... 2
4.5 TE(pH8.0) ................................ ................................ ....... 2
4.6 PBS ................................ ................................ ............. 2
4.7 DNA抽提缓冲液 ................................ ................................ ... 2
5 检测方法 ................................ ................................ .......... 2
5.1 样本采集 ................................ ................................ ........ 2
5.2 DNA提取 ................................ ................................ ......... 2
5.3 DNA浓度和纯度测定 ................................ ............................... 3
6 引物设计 ................................ ................................ .......... 3
7 实时荧光定量 PCR法检测 ................................ ............................ 3
7.1 实时荧光定量 PCR法反应体系 ................................ ...................... 3
7.2 实时荧光定量 PCR法反应条件 ................................ ...................... 3
8 Fecb基因SNP位点分型结果判断 ................................ ...................... 3
附录A(资料性附录) 荧光定量法检测绵羊多胎 Fecb基因分型标准图谱 .............. 4
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II 前 言
本标准按照 GB/T 1.1 -2009给出的规则起草。
本标准附录 A为资料性附录。
本标准起草单位:新疆农垦科学院畜牧兽医研究所、中国农业科学院北京畜牧兽医研究所。
本标准主要起草人:徐梦思、甘尚权、杨鹏、储明星。
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1 实时荧光定量 PCR法高效检测绵羊多胎 Fecb基因SNP
位点技术规程
1 范围
本规程规定了利用实时荧光定量 PCR法检测绵羊多胎主效基因 Fecb的分子检测方法。
本规程适用于绵羊多胎主效基因 Fecb的分子检测。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用
于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682 分析试验室用水规格和试验方法
NY/T 1672 -2008 绵羊多胎主效基因 Fecb分子检测技术规程
3 术语和定义
NY/T 1672 -2008界定的术语和定义适用于本文件。
3.1多胎
指一次分娩产出两个或两个以上胎儿。
3.2 Fecb
Fecb是绵羊繁殖性状的主效基因之一,该主效基因被定 位到绵羊6号染色体上,对应于人染色
体4q22-23区间内的骨形态发生蛋白受体 IB(bonc morphogcnctic protein receptor IB ,bmpb-ib)。
绵羊bmpb-ib基因高度保守 区的胞内的A746G突变,导致所编码氨基酸的胞内激酶区域 249位由谷氨
酰胺(Q)变成精氨酸( R)。研究表明,该突变与绵羊的高繁殖力密切相关。 Fecb即bmpb-ib基因
的746G或249R,Fec+ 即bmpb-ib基因的746A或249Q。一个拷贝 Fecb平均增加排卵数 1.65个,增加产
羔数0.9~1.2只;两个拷贝 Fecb平均增加排卵数 2.7~3.0个,增加产羔数 1.1~1.7只。
3.3实时荧光定量 PCR法
实时荧光定量 PCR法是指对特定核苷酸片断进行指数级扩增的 PCR反应体系中加入荧光基团,
利用荧光信号积累实时监测整个 PCR进程,最后通过 Ct值和标准曲线对样品中的 DNA的起始浓度
进行定量的方法 。
4主要试剂配制
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2 4.1 20 mg/mL 蛋白酶K
20 mg蛋白酶K溶于1 mL灭菌双蒸水, -20 ℃保存。
4.2 柠檬酸钠( ACD)抗凝剂
柠檬酸0.48 g,柠檬酸钠 1.32 g,葡萄糖 1.47 g定容于100 mL水中,高压灭菌 20 min。每
6 mL新鲜血液中加入 1 mL的ACD抗凝剂。
4.3 1mol/L Tris
121.1 g Tris 碱溶于800 mL蒸馏水中,加入浓 HCl调节pH值至8.0,加水定容至 1 L,分装
后高压灭菌。
4.4 0.5M EDTA(pH8.0)
186.1 g 二水乙二胺四乙酸二钠( EDTA-Na.2H2O)溶于800 mL水中加入,在磁力搅拌器上剧
烈搅拌,用 NaOH调节溶液 pH至8.0,然后定容至 1 L,高压灭菌。
4.5 TE(pH8.0)
1mol/L Tris.Cl(pH8.0) 10 mL 、0.5 mol/L EDTA(pH8.0) 2 mL 加水定容至 1 L,高压灭菌。
4.6 PBS
在700 mL水中溶解 NaCl 8.0 g 、KCl 0.2 g 、Na2HPO4 1.44 g 、KH2PO4 0.24 g ,用HCl调节
pH至7.4,,加水定容至 1 L,高压灭菌。
4.7 DNA 抽提
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