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ICS 01.040.65 CCS B 04 TB 团 体 标 准 T/NAIA 070—2021 植物全碳含量的测定 Method for determination of plant total carbon 2021-08- 20发布 2021-08- 30实施 宁夏化学分析测试协会 发 布 全国团体标准信息平台 前 言 本文件按照 GB/T 1.1-2020 《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规 则》的规定编写。 本文件由宁夏化学分析测试协会提出并归口。 本文件起草单位:宁夏农产品质量标准与检测技术研究所、宁夏化学分析测试协会。 本文件主要起草人: 杨春霞、闫 玥、马 岳、开建荣、王彩艳、王晓静、王 芳、张 艳、牛 艳、 张小飞。 本文件为首次发布。 全国团体标准信息平台 全国团体标准信息平台 植物全碳含量的测定 1 范围 本文件规定了植物全碳含量的测定。 本文件适用于植物中全碳含量的测定。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版 本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本 文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 NY/T 304 有机肥料有机物总量的测定 NY/T 1121.3 土壤检测 第6部分:土壤有机质的测定 3 术语和定义 植物全碳包括有机碳和无机碳。无机碳是各元素态碳及无机碳酸盐。有机碳只是有机 物中的碳元素。植物中的全碳系指植物样品中的有机碳 。 4 原理 植物样品中的有机碳在较高温度下,用过量重铬酸钾 -硫酸溶液将有机碳氧化为二氧化 碳,重铬酸离子被还原为三价铬离子。过量的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定,由有机 碳氧化前后重铬酸钾量的变化计算有机碳的量,即为植物全碳含量。 5 试剂 除非另有说明,在分析中仅使用 GB/T 6682规定的一级水。 5.1 重铬酸钾:基准试剂。 5.2 重铬酸钾:分析纯。 5.3 FeSO 4·7H 2O:分析纯。 5.4 浓硫酸:分析纯。 5.5 0.2 mol/L重铬酸钾标准溶液:将( 5.1)重铬酸钾在 130 ℃烘2 h-3 h,准确称取烘干 后的重铬酸钾 9.809 g于2000 mL大烧杯中,加入少量水溶解,充分溶解后定量转移至 1000 mL容量瓶中,加水定容至刻度,摇匀,于棕色试剂瓶中保存。 5.6 0.4 mol/L重铬酸钾 -硫酸溶液:称取重铬酸钾( 5.2)40.00 g于2000 mL大烧杯中,加 入600 mL-800 mL去离子水充分溶解,然后缓缓加入浓硫酸,边加边搅拌,避免溶液温度 全国团体标准信息平台 剧烈升高,每加约 100 mL后停留片刻再加,并采用冷却水进行冷却,直至加完。此溶液 浓度为 c(K2Cr2O7)=0.4 mol/L。 5.7 0.2 mol/L硫酸亚铁标准溶液:称取 56.00 g硫酸亚铁溶解于 600 mL水中,加入 20 mL浓硫酸搅拌均匀,定量转移至 1000 容量瓶中,定容至刻度,使用前标定其浓度。 5.8 硫酸亚铁标准溶液标定:吸取 0.2 mol/L重铬酸钾标准溶液 10.00 mL放入 150 mL三 角瓶中,加入浓硫酸 3.00 mL~5.00 mL,2滴邻菲罗啉指示剂,以 0.2 mol/L硫酸亚铁溶液 滴定,根据硫酸亚铁溶液消耗体积计算出硫酸亚铁溶液的浓度。 5.9 邻菲罗啉指示剂: 称取邻菲罗啉 1.49 g 溶于含有 0.70 g FeSO 4·7H 2O的100 mL水溶液 中,待完全溶解后于棕色瓶中保存,以防变质。 6 仪器和设备 6.1 消煮炉,或电炉( 1000 W,附调压变压器)。 6.2 数显滴定仪,量程 0-25 ml、0-50 mL; 或25 mL酸式滴定管。 6.3 高速粉碎机。 6.4 分析天平:感量 0.01 g和0.01 mg。 6.5 硬质试管( 20 mm × 25 mL)。 6.6 150mL三角瓶。 7 试样的制备 新鲜的植物样品于 105 ℃杀青 30 min,然后将样品于 55 ℃下烘干,用高速粉碎机粉 碎,采用四分法,混合均匀后缩分,置于样品袋中待用。 不含有大量水分的植物样品直接在 55 ℃下烘干,用高速粉碎机粉碎,采用四分法,混 合均匀后缩分,置于样品袋中待用。 8 分析步骤 称取 20.00 mg ~ 30.00 mg(精确到 0.01 mg)绝干植物样品于 25 mL硬质试管内,准确加 入10 mL0.4 mol/L重铬酸钾 -硫酸溶液,加盖小漏斗浸泡 24 h- 48 h,样液置于消煮炉内,于 245 ℃下煮沸 5 min。样品液冷却至室温后定量转移至 150 mL三角瓶中,三角瓶液体总体积 控制在 50 mL ~ 60 mL。加入 2滴邻菲罗啉指示剂,用 0.2 mol/L硫酸亚铁标准溶液滴定,滴 定过程颜色由橙黄 -蓝绿 -棕红,终点时记录滴定体积。为了保证植物全碳氧化完全,如样 品测定时滴定所用 FeSO 4标准溶液体积小于空白标定时所耗 FeSO 4体积的 1/3时,需减少称样 量。植物样品全碳含量很高,一般在 40 %左右,称样量较少,称样时一定要保证样品的均 匀性。 9 空白试验 在硬质试管内加入 20.00 mg ~ 30.00 mg二氧化硅,加入 10 mL 0.4 mol/L重铬酸钾 -硫酸 溶液,加盖小漏斗,按上述步骤进行操作测定,记录滴定体积。 10 结果计算 61 全国团体标准信息平台 ………………………… (1) 式中: X —植物中全碳含量(以干基计), %; V0 —空白标定所消耗硫酸亚铁标准溶液体积, mL; V —试样测定所消耗硫酸亚铁标准溶液体积, mL; C —硫酸亚铁标准溶液浓度, mol/L; m —称取烘干试样的质量, g; 0.003 —1/4碳原子的毫摩尔质量, g; 平行测定结果用算术平均值表示,结果保留三位有效数字。 11 精密度 植物全碳含量分析结果允许偏差见表 1: 表 1 分析结果允许偏差 测定值范围 /% 绝对相差 /% >40 <2 30-40 <3 100003.00mCVVX 全国团体标准信息平台
T-NAIA 70—2021 植物全碳含量的测定
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