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ICS 97.160 W 57 非医用消毒片 Non-medical disinfectant pad 2021-10-09发布 广东无纺布协会 发布 2021-10-09实施 团体标准 T/ GDNA 003 —2021 GDNA 全国团体标准信息平台 I 前 言 本文件按照 GB/T 1.1- 2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起 草。 本文件由广东无纺布协会 提出。 本文件由广东无纺布协会归口。 本文件起草单位:广州检验检测认证集团有限公司、广州市消费者委员会办公室。 本文件主要起草人:雷李娜、吴波伟、陈广涵、王银港、尹逊达、袁彬兰、伦伟峰、钟明海、高艳、 郭国梁、赖思露、龙玉涓、覃丽珍、尹双瑶、孙璇、陈信均、吴俊、郭璐、郑刚、梁红志、陈秘华。 本文件为首次发布。 GDNA 全国团体标准信息平台 T/ GDNA 003 —2021 1 非医用消毒片 1 范围 本文件规定了非医用消毒片的技术要求、试验方法、标识和包装等。 本文件适用于日常生活所用的由非织造布、脱脂棉片及各种消毒试剂制造的非医用消毒片。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中, 注日期的引用文件, 仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单 )适用于本文 件。 GB/T 10739 纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件 GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准 GB/T 27728 -2011 湿巾 GB/T 34448 生活用纸及纸制品 甲醛含量的测定 JJF 1070 -2005 定量包装商品净含量计量检验规则 消毒技术规范 (2002版) 3 术语和定义 下列术语 和定义适用于本文件。 杀菌率( killing rate ) 微生物杀灭试验中,微生物数量减少的百分率。 [来源:消毒技术规范 (2002版)1.3.19] 4 要求 4.1 外观质量 消毒片应形状完整、尺寸确定、厚薄均匀,不得出现破洞、污渍、异物、掉毛、掉屑等缺陷。 4.2 消毒片的技术指标应符合表 1规定。 表1 消毒片技术要求 GDNA 全国团体标准信息平台 T/ GDNA 003 —2021 2 指标名称 指标要求 尺寸偏差( %)≥ 长度 -5 宽度 -5 含液量(倍) ≥ 3.0 包装密封性 合格 可迁移性荧光增白剂 无 杀菌率( %)≥ 大肠杆菌 95 金黄色葡萄球菌 95 白色念球菌a 90 消毒剂浓度偏差( %) ±10 微生物( CFU/g) 大肠杆菌 不得检出 致病性化脓菌 不得检出 真菌菌落总数 不得检出 细菌菌落总数 <20 甲醛(mg/kg) 不得检出 皮肤刺激性 <2.0 a.消毒片明示对真菌有作用,应对白色念球菌进行测试。 4.3 消毒片内装量应符合 JJF 1070 -2005 中计数定量包装商品标注净含量要求,不允许出现短缺量。 4.4 构成消毒片的纤维材料应安全,符合相关环保法规,不得使用有毒有害及回收原料生产。 5 试验方法 5.1 试样的处理 试样的处理按 GB/T 10739 进行。 5.2 外观质量 从不同的包装内取出 3个样品进行目视观测,应符合 4.1的要求。 5.3 尺寸偏差 按照GB/T 27728 -2011 6.2 进行测试。 5.4 含液量 GDNA 全国团体标准信息平台 T/ GDNA 003 —2021 3 按照GB/T 27728 -2011 6.3进行测试,从三个不同包装批次中分别取出 1片消毒片,每个试样在 10s 内完成称重,干燥时间 2h。 5.5 包装密封性 5.5.1 取3片消毒片作为待测试样,观察封口处是否有破损、漏液,若有破损、漏液现象则包装密封 性不合格;若无上述现象,按照 5.5.2进行试验。 5.5.2 将试样平整的放置在铺有定性滤纸的试验台上,对试样施加 2kg的砝码,砝码尺寸应大于等于 试样尺寸,保持 2min后观察试样包装是否有泄漏、漏缝、开裂、气泡,以及滤纸是否出现润湿等现象发 生若有任何一个现象出现,则包装密封性不合格,反之,包装密封性合格。 5.6 可迁移性荧光增白剂 按照GB/T 27728 -2011 附录D进行测试。 5.7 杀菌率 按照GB 15979 附录C进行测试。 5.8 消毒剂浓度偏差 酒精消毒片的消毒剂浓度按照消毒技术规范( 2002版)第二部分 2.2.1.2.11 方法进行测试,其他产 品消毒剂浓度可按照供需方规定的测试方法进行测试。消毒剂浓度偏差可按照下列公式进行计算: 消毒剂浓度偏差 =测试浓度 −标称浓度 标称浓度×100% 5.9 微生物指标 按照GB 15979 附录B进行测试。 5.10 甲醛含量 甲醛含量按 GB/T 34448 进行测试。 5.11 皮肤刺激性 皮肤刺激性按照《消毒技术规范》 2.3.3进行测试并评价。 5.12 内装量 内装量按 JJF 1070 -2005附录G中G.4测定。测定时应去除外包装,目测计数。 6 标识与包装 6.1 标识 最小销售包装上应至少包含以下内容: —产品名称 GDNA 全国团体标准信息平台 T/ GDNA 003 —2021 4 —标准编号 —主要原料名称 —有效成分及含量 —规格尺寸 —产品数量 —使用范围 —杀灭微生物类别及杀菌率 —产品合格标识(进口产品除外) —贮存条件 —生产日期及有效期期,或生产批号和限用日期 —生产企业名称、地址等 6.2 包装 产品包装应防尘、防潮。直接与产品接触的包装材料应无毒、无害,产品包装应完好,包装材料应 具有足够的密封性和牢固性,以确保产品不受污染。 _________________________________ GDNA 全国团体标准信息平台
T-GDNA 003—2021 非医用消毒片
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