(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211053481.3 (22)申请日 2022.08.30 (71)申请人 上海卫心科技有限公司 地址 200000 上海市 静安区寿阳路9 9弄19、 20号11层 (72)发明人 李媛媛　龙珍妮　吴瑶洁　钱蔚　 (74)专利代理 机构 北京深川专利代理事务所 (普通合伙) 16058 专利代理师 张娴 (51)Int.Cl. G16H 70/40(2018.01) G16H 50/70(2018.01) G16H 40/20(2018.01) G16H 15/00(2018.01) G06F 16/332(2019.01)G06F 16/34(2019.01) G06F 16/35(2019.01) (54)发明名称 一种基于药品知识库的药品元数据治理方 法及系统 (57)摘要 本发明属于药品管 理技术领域， 具体涉及一 种基于药品知识库的药品元数据治理方法及系 统， 通过技术手段实现原始数据与标准数据的自 动化匹配， 进一步自动化审核校验匹配数据的对 比结果， 全方位分析数据质量， 并将审核结果导 入现有药品库， 实现数据高效标准化更新。 同时， 针对原始数据不同字段的风险级别， 数据完整度 及匹配程度， 最终， 将根据其风险项数据占比、 优 化项数据占比、 上传数据完整度及上传数据匹配 度， 按照既定的权重配比， 生成当前机构药品元 数据的健康指数得分。 实现药品数据质量结果可 视化， 如此便大大节省时间成本和人力费用， 同 时提高生产效率。 权利要求书2页 说明书6页 附图2页 CN 115424739 A 2022.12.02 CN 115424739 A 1.一种基于药品知识库的药品元 数据治理方法， 其特 征在于： 具体包括以下步骤： 步骤一、 用户向平台上传原 始药品数据， 并经 过平台的格式化校验； 步骤二、 对上传的原始药品数据进行自动匹配和人工匹配， 返回目标数据及原始数据 对比结果； 步骤三、 对 匹配完成的结果数据申请治理报告， 平台对其进行自动配合人工审核， 生成 当前机构药品库数据的治理报告； 步骤四、 用户对目标数据进行逐字审核， 确定可替换原始药品数据的目标数据， 然后将 结果进行 下载或直接导入HIS系统， 同时更新机构药品库数据； 步骤五、 通过手机端登录APP或小程序， 扫描二维码或查询关键字进行药品添加， 通过 HIS系统实时更新添加结果， 并操作入库， 完成对新进药品的数据维护。 2.根据权利要求1所述的一种基于药品知识库的药品元数据治理方法及系统， 其特征 在于： 步骤一中用户向平台上传原始药品数据， 具体包括： 用户通过下载填写模板或直接通 过HIS预留接口上传原 始药品数据。 3.根据权利要求2所述的一种基于药品知识库的药品元数据治理方法， 其特征在于： 步 骤一中经 过平台的格式化校验， 其校验内容包括： (1)必填校验： 校验当前列填写内容非空； (2)数字校验： 校验当前列填写内容 为数字； (3)表头内容校验： 上传文档必须包 含模板所列全部 字段， 且字段名称需完全一 致； (4)唯一性校验： 校验所填数据需唯一， 且在错误信息中， 需展示与重复数据所在的行 数； (5)布尔值校验： 校验所填写的值 为： 是/否或者0/1。 4.根据权利要求1所述的一种基于药品知识库的药品元数据治理方法， 其特征在于： 步 骤二中对上传的原 始药品数据进行自动匹配和人工匹配， 具体方法为： 针对上传的原始药品数据中药品类型代码， 若药品类型代码对应的类型名称与平台药 品知识库标准数据完全一致， 则将进行自动匹配； 若药品类型代码对应的类型名称与平台 药品知识库标准数据不 一致， 则可进行 人工匹配操作。 5.根据权利要求1所述的一种基于药品知识库的药品元数据治理方法， 其特征在于： 步 骤三中平台对其进行自动配合人工审核， 平台的审核标准具体包括： 标准数据为空， 且原 始数据为空； 标准数据不 为空， 但原始数据为空； 标准数据不 为空， 原始数据也 不为空， 且两者 值相同； 标准数据不 为空， 原始数据也 不为空， 但两者 值不相同。 6.根据权利要求5所述的一种基于药品知识库的药品元数据治理方法， 其特征在于： 步 骤三中生成当前机构药品库数据的治理报告， 具体包括： 针对不同字段， 将根据所设置的不同问题类型进行错误分类， 且其所对应的风险等级 也有所不同； 具体地， 问题分类包括： 数据不准确， 数据缺 失， 颗粒度大， 数据不完整； 风险等 级包括： 风险项， 优化项； 将根据其风险项 数据占比、 优化项 数据占比、 上传数据完整度及上 传数据匹配度， 按照既定的权 重配比， 生成当前机构药品元 数据的健康指数 得分。 7.根据权利要求1所述的一种基于药品知识库的药品元数据治理方法， 其特征在于： 步权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115424739 A 2骤五中通过手机端登录APP或小程序， 扫描二 维码或查询关键字进 行药品添加， 具体步骤包 括： 对于通过关键词查询， 将根据输入的内容按制 剂层级进行检索， 在查找的结果中， 选择 所需药品制剂， 进而将继续查找此药品制剂所对应的药品名称， 对于查询结果， 后台将其 “生产厂家 ” “剂型” “规格”进行分类汇总并返回结果， 用户可按条件进行筛 选； 对于OCR识别及条 形码扫描后的结果， 将直接展示药品名称所对应的数据； 用户可选择相应结果进行添加， 同时， 可在HIS端页面查看到待入库的数据， 此时， 点击 入库操作后， 即可完成数据的导入。 8.一种根据权利要求1 ‑7任一项所述基于药品知识库的药品元数据治理系统， 其特征 在于： 包括 数据输入终端， 用于 输入原始药品数据； 数据管理平台， 用于对数据输入终端上传的原始药品数据进行匹配和审核， 得到目标 数据同步更新机构药品库数据； 数据查看终端， 用于查看和人工审核数据。 9.根据权利要求8所述的一种基于药品知识库的药品元数据治理系统， 其特征在于： 所 述数据管理平台包括用于对原始药品数据进 行匹配的数据匹配模块、 用于对数据进行校验 的数据校验模块、 用于对校验后的数据进行审核的数据审核模块、 用于生成匹配完成的数 据治理报告的治理报告生成模块以及用于同步更新机构药品库数据的数据导入 模块。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115424739 A 3